Színtévesztés és színvakság - A színlátás zavarai

Öröklött látás, Járványos méreteket öltött a rövidlátás - Qubit

Leírása[ szerkesztés ] A retina kétféle fotoreceptort tartalmaz: a csapokat, amelyek a színlátásért felelősek, és a pálcikákat, melyek a szürkületi, a fekete-fehér látásunkért felelősek.

Járványos méreteket öltött a rövidlátás

A fényreceptorok közül a csapok szolgálják szemünkben a színlátást. Ezek a csapok három típusba sorolhatók: kék receptorok, zöld receptorok, és sárga receptorok. A vörös színt a sárga receptorok érzékelik, mivel hiányoznak az ideghártyából a vörös szín külön érzéksejtjei.

Akromatopszia esetén a szem retinájából hiányoznak ezek a csapocskák, vagy egyszerűen működésképtelenek. Ilyen esetekben gyakran előfordulhat az is, hogy egyéb látási problémák is kísérik a teljes színvakságot. A csapok érzékenységének egymásra torlódása monokromáziát eredményez, ami csak egy szín látását teszi lehetővé.

Okai és típusai[ szerkesztés ] A teljes színvakság nagyon ritka.

Látóideg-sorvadás tünetei és kezelése

Okai a színtévesztés okaihoz hasonlók. A genetikai okok miatt kialakuló színvakságnak is két fajtája létezik, az egyik a kékcsap-monokromázia és a másik az akromatopszia. Az esetek többségében genetikai eredetű, de előfordulhat, hogy az agyban hibás a színek öröklött látás. Ha genetikai úton öröklött színvakságról beszélünk, akkor az egész életre szól.

Színtévesztés és színvakság - A színlátás zavarai

Az akromatopszia autoszomális recesszív öröklésmenetű, ezért a férfiak között ugyanolyan ritka, mint a nőknél; megjelenésének gyakorisága egy a százezerhez.

Az érintettek csak a szürke árnyalatait látják, és látásélességük alacsony, egészen gyengénlátásig csökkenhet. Emellett érzékenyek a fényre is. A öröklött látás az X-kromoszómához kapcsoltan Xq28 lókusznemhez kötötten öröklődik.

Népbetegség lesz a rövidlátás az okoseszközök használata miatt

Az érintettek a kék szín tartományában látnak. Nem jellemző az alacsony látásélesség és a fényérzékenység sem. A cerebrális akromatopszia agysérülés következményeként lép fel. Itt nem a szemben, hanem a színészlelésben van a zavar.

látás szem gyógyszer

A látásélesség ép, az élfelismerés és a felületek elkülönítése is. Ilyenkor az alany a világot a szürke különböző árnyalataiban látja, azaz egyáltalán nincs színlátása.

Szemromlás tünetei és kezelése Romlik a szeme? Ne habozzon, jöjjön el látásvizsgálatra! Jöjjön el belvárosi optikánkba és a látásvizsgálat után segítünk kiválasztani az Ön számára legmegfelelőbb szemüveget vagy kontaktlencsét.

Az akromatopsziáról bővebben[ szerkesztés ] A színlátásért a csapok a felelősek; ezek veszik fel és adják tovább a színeket. Az örökletes színvakságnak ebben a fajtájában azonban mindhárom típus hiányzik, vagy működésképtelen.

rövidlátás 30

Az érintettek szeméből hiányzik a sárgafoltöröklött látás az nem tartalmaz pálcikákat. Mivel a nappali látás is ezen alapul, így az sem működik úgy, mint ép látás esetén. A pálcikák éjjeli látásra alkalmasak, zavarja őket a nappali fény. Ez okozza a gyenge látásélességet és a fényérzékenységet is. Az akromátok szürkeárnyalatokat látnak a fehértől a feketéig.

Egy intenzív vöröst jellemzően feketébbnek látnak, mint egy ugyanolyan intenzitású feketét.

Genetikába kódolva

Felismerik a kontúrokat, és nem mosódik el előttük a látvány. A sárgafolt hiánya miatt az épnél később kezd a szemük fókuszálni, ezért akaratlan szemtekerezgés nystagmus lép fel, amit az érintett nem vesz észre.

A szemtekerezgés egy másik oka a gyenge látásélesség a központi területen. Felismerése[ szerkesztés ] Az akromátok maguktól nem veszik észre, hogy nem úgy látnak, mint a többség, ezért a felismeréshez különböző vizsgálatok kellenek. A baboskönyv mellett alkalmaznak vérelemzést az akromatopszia génjének kimutatására, vagy elektroretinogrammal felmérik külön a csapok és külön a pálcikák működőképességét.

Zöldhályog, szürkehályog, időskori makuladegeneráció, stb: szembetegségek és korai felismerésük

Ehhez fényvillanást vetítenek az ideghártyára, és a sejtek által leadott jeleket elektródákkal vezetik el. Az akromatopszia génjei a klasszikus autoszomális recesszív öröklésmenetet követik. Az amúgy is gyenge látásélességük már enyhe megvilágításban is tovább csökken. A fényviszonyok változásához szemüvegcserével kell alkalmazkodniuk színszűrő.

A színek megkülönböztetésére való képtelenség további gondokat okoz a lehetséges-e látásromlás kódolt életben.

Felismerése[ szerkesztés ] Gyermekkorban nagyon nehéz észrevenni, ha a színlátás nem működik tökéletesen, mivel az érintettnek az a természetes, ahogyan ő lát. Általában iskolás korban kiderül, ha egy tanulónak színlátási zavara van, hiszen az első két évben igen gyakran használnak színes eszközöket. Ma már sokféle képteszt létezik, amely segítségével bárki megállapíthatja magáról, hogy van-e valami probléma a színlátásával.

A leggyakoribb az Ishihara-teszt lásd 2. Ilyenkor a színtévesztő emberek képtelenek elkülöníteni a számot a háttértől. A színvak emberek nem tudják a számot elkülöníteni a háttértől Ishihara 1.

A káprázás csökkentését színszűrő szemüveggel vagy színezett kontaktlencsével oldják meg.

Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum

Használnak az oldalról beeső fényt is szűrő szemüveget, vagy szemellenzős sapkát is. Ezeket a segédeszközöket a fényviszonyok öröklött látás igazítják. A gyenge látásélességen nagyítóeszközökkel segítenek. Ezek lehetnek nagyítólencsék, távcsövek, elektronikus olvasókészülékek, nagyítószemüvegek, vagy szemüvegbe épített nagyítók.

gyenge látás 8

A színek felismerését elektronikus segédeszközök teszik lehetővé. Látás-helyreállítási módszer Eyeborg kamera segítségével ismeri fel a színeket, és a színinformációt hangjelekkel közvetíti.